Dose ranges reflect commonly studied amounts in published research models. This is not medical advice. For research use only. Not for human consumption.
Protocol Comparison
Metabolic
Research dose range
Standard research range
1 - 4 mg
Rentang kerja — saat rangkaian respons metabolik mulai bekerja aktif, tanpa mencapai batas dosis tertinggi dalam uji klinis.
Research focus
Penelitian metabolisme melalui tiga reseptor
Observed window
24-48 weeks
Administration
Sekali seminggu
Primary pathway
GLP-1 / GIP / Glucagon receptors
Jastreboff AM et al., N Engl J Med, 2023;389(6):514-526. For research use only.
PROTOCOL BENEFITS
◆
Menargetkan reseptor GLP-1, GIP, dan glukagon secara bersamaan—tiga jalur yang berperan dalam pengaturan metabolisme.
◆
Diteliti untuk pengaruhnya terhadap berat badan, komposisi tubuh, dan parameter metabolik.
◆
Didukung data uji klinis fase 3: penurunan berat badan rata-rata sebesar 28,3% setelah 80 minggu pada kelompok retatrutide 12 mg dalam TRIUMPH-1, yang melibatkan peserta dewasa tanpa diabetes.
SCIENCE
Dalam uji klinis fase 2 yang dipublikasikan di NEJM pada 2023, kelompok retatrutide 12 mg mengalami penurunan berat badan rata-rata sebesar 24,2% setelah 48 minggu. Pada Desember 2025, Lilly melaporkan hasil utama uji fase 3 TRIUMPH-4: penurunan rata-rata sebesar 28,7% setelah 68 minggu pada kelompok 12 mg, dengan peserta yang mengalami obesitas atau kelebihan berat badan disertai osteoartritis lutut, tanpa diabetes. Angka tersebut merupakan hasil penelitian dalam kondisi terkontrol, bukan jaminan hasil penggunaan produk.
Hasil uji fase 3 memperluas bukti penelitian retatrutide. Dalam TRIUMPH-1, peserta dewasa dengan obesitas atau kelebihan berat badan disertai kondisi terkait berat badan, tanpa diabetes, mengalami penurunan berat badan rata-rata sebesar 28,3% setelah 80 minggu pada kelompok 12 mg. Dalam hasil terperinci terbaru yang diumumkan Lilly pada 29 September 2026, peserta TRIUMPH-2 dengan diabetes tipe 2 dan obesitas atau kelebihan berat badan mengalami penurunan rata-rata sebesar 20,8% setelah 80 minggu pada kelompok 12 mg, dibandingkan 4,0% pada kelompok plasebo.
WHAT TO EXPECT
Dalam uji klinis, perubahan berat badan berlangsung bertahap dan dievaluasi selama beberapa bulan. Besarnya perubahan berbeda menurut dosis, durasi penelitian, dan karakteristik peserta. Temuan ini menggambarkan hasil penelitian, bukan prediksi hasil individual.
PROTOCOL NOTE
Tersedia dalam ukuran 10 mg dan 20 mg. Khusus untuk keperluan penelitian.
FAQ
Retatrutide menargetkan tiga reseptor sekaligus: GLP-1, GIP, dan glukagon. Aktivitas pada ketiga reseptor ini menjadi pembeda utama mekanismenya dan telah diteliti dalam uji klinis pada manusia.
Dalam uji klinis yang dirujuk, retatrutide diberikan sekali seminggu sesuai protokol penelitian dan di bawah pengawasan tim medis. Informasi ini merupakan ringkasan desain penelitian, bukan petunjuk penggunaan mandiri.
