◆
Bekerja di otak dengan mengaktifkan reseptor melanokortin MC3 dan MC4 di hipotalamus, bukan melalui aliran darah.
Dose ranges reflect commonly studied amounts in published research models. This is not medical advice. For research use only. Not for human consumption.
Protocol Comparison
Research Dose Reference
Tersedia dalam 10mg · 100mcg per semprotan
PT-141 NASAL KIT
Cognitive
Research dose range
0 mcg187.5 mcg375 mcg562.5 mcg750 mcg
Standard research range
400 - 600 mcg
Empat sampai enam semprotan (400–600mcg), dibagi ke kedua lubang hidung; masih di bawah dosis injeksi terendah dalam uji klinis.
Research focus
Jalur hasrat melanokortin pusat
Observed window
Awal efek 30–60 menit
Administration
Sesuai kebutuhan, sekitar 45 menit sebelumnya
Primary pathway
MC3R / MC4R
Dosis dihitung dari konsentrasi aktual kit ini: 2 mg/ml, 100mcg per semprotan 0,05ml. Dosis acuan injeksi dari Clayton dkk., 2016, dan uji Fase 3 RECONNECT (Kingsberg dkk., 2019); pengembangan intranasal dihentikan pada 2007 karena kenaikan tekanan darah. Kesetaraan nasal dengan injeksi belum ditetapkan. Khusus untuk keperluan riset.
MANFAAT PROTOKOL
Hasil Rekayasa
Central desire pathway · MC4R activation · Needle-free
◆
Jalur nasal adalah titik awal PT-141: program klinis pertama Palatin mengujinya dalam bentuk semprot hidung.
◆
Tanpa jarum dan sudah terukur: setiap semprotan 0,05ml menghantarkan tepat 100mcg, jadi dosis cukup dihitung per semprotan.
SAINS
Cara Kerjanya.
PT-141 adalah analog siklik alpha-MSH sekaligus zat aktif dalam Vyleesi, yang disetujui FDA pada 2019 untuk hasrat seksual rendah pada wanita pramenopause. Alih-alih bekerja pada pembuluh darah, PT-141 mengaktifkan reseptor melanokortin di area otak yang terkait hasrat dan gairah.
PT-141 awalnya dikembangkan sebagai semprot hidung, dan uji awal menunjukkan aktivitas pada pria maupun wanita. Pada 2007, FDA menghentikan program intranasal setelah peserta mengalami kenaikan tekanan darah, dan pengembangan beralih ke bentuk injeksi yang akhirnya disetujui.
YANG DIHARAPKAN
PT-141 digunakan sesuai kebutuhan, bukan harian. Dalam riset klinis, bentuk injeksi diberikan sekitar 45 menit sebelumnya, dan penyerapan lewat hidung lebih rendah serta kurang dapat diprediksi dibanding injeksi.
CATATAN PROTOKOL
Kit berisi PT-141 liofilisasi 10mg, saline steril 5ml, dan botol spray nasal terukur 0,05ml. Setelah direkonstitusi, simpan dalam lemari pendingin. Khusus untuk keperluan riset. Dokumentasi lengkap disertakan di setiap pesanan.
FAQ
Pertanyaan Protokol
Mengapa semprot hidung PT-141 versi awal dihentikan?+
Pada 2007, FDA menghentikan uji intranasal setelah peserta mengalami kenaikan tekanan darah. Pengembang beralih ke injeksi subkutan, bentuk yang disetujui sebagai Vyleesi pada 2019.
Apakah dosis nasal setara dengan dosis injeksi?+
Tidak. PT-141 yang terserap lewat hidung lebih sedikit, karena itu uji intranasal memakai dosis jauh lebih tinggi daripada injeksi 1,75mg. Jumlah semprotan tidak bisa dikonversi satu banding satu ke dosis injeksi.
Berapa semprotan yang dihasilkan kit ini?+
Setelah direkonstitusi dengan 5ml saline, kit berkonsentrasi 2 mg/ml: sekitar 90 semprotan setelah priming, masing-masing menghantarkan 100mcg. Batasi 2–3 semprotan per lubang hidung dalam sekali pemberian.