◆
Mengaktifkan reseptor MC3R dan MC4R di hypothalamus serta sistem limbik—jalur sistem saraf pusat yang berhubungan dengan hasrat dan motivasi.
Dose ranges reflect commonly studied amounts in published research models. This is not medical advice. For research use only. Not for human consumption.
Protocol Comparison
Research Dose Reference
Tersedia dalam ukuran 10 mg
PT-141
Cognitive
Research dose range
0 mg0.5 mg1 mg1.5 mg2 mg
Standard research range
1.25 - 1.25 mg
Bagian dari kelompok dosis gabungan 1,25/1,75 mg yang menunjukkan perbaikan signifikan secara statistik dibanding plasebo.
Research focus
Jalur hasrat seksual pusat
Observed window
Awal efek 30–60 menit, sesuai kebutuhan
Administration
Sesuai kebutuhan, setidaknya 45 menit sebelum aktivitas
Primary pathway
MC3R / MC4R
Data dosis berasal dari Clayton et al. 2016, RCT penentuan dosis, dan program Fase III RECONNECT oleh Kingsberg et al. 2019. Khusus untuk keperluan penelitian.
MANFAAT PROTOKOL
Hasil Rekayasa
Jalur hasrat pusat · Aktivasi MC4R · Dimediasi sistem saraf pusat
◆
Bekerja melalui jalur yang berbeda dari senyawa yang berfokus pada pembuluh darah, membuka pendekatan saat mekanisme tersebut tidak memberi hasil yang diharapkan.
◆
Didukung studi Fase III dengan lebih dari 1.200 peserta, yang menunjukkan peningkatan hasrat dan gairah.
SAINS
Cara Kerjanya.
PT-141 dibangun dari kerangka yang sama dengan alpha-MSH alami tubuh. Alih-alih bekerja pada pembuluh darah, PT-141 langsung mengaktifkan reseptor melanocortin MC3R dan MC4R di area hypothalamus serta limbik yang berperan dalam jalur hasrat.
Banyak senyawa di kategori ini bekerja melalui aliran darah. PT-141 tidak menyentuh jalur tersebut; kerjanya dimediasi sepenuhnya oleh sistem saraf pusat. Perbedaan ini menjelaskan mengapa PT-141 tetap menunjukkan aktivitas pada model ketika senyawa yang bekerja melalui pembuluh darah tidak memberikan hasil.
YANG DIHARAPKAN
Efek diamati dalam 30–60 menit pada model penelitian. PT-141 dirancang sebagai senyawa sesuai kebutuhan, bukan protokol akumulasi harian. Penelitian Fase III melacak hasil dalam periode 24 minggu.
CATATAN PROTOKOL
Tersedia dalam ukuran 10 mg. Khusus untuk keperluan penelitian. Dokumentasi lengkap disertakan dalam setiap pesanan.
FAQ
Pertanyaan Protokol
Apa perbedaan PT-141 dengan inhibitor PDE5 seperti sildenafil?+
PT-141 bekerja secara sentral melalui reseptor melanocortin di otak, bukan melalui jalur pembuluh darah seperti inhibitor PDE5. Keduanya bekerja melalui mekanisme yang sangat berbeda.
Kapan model penelitian biasanya menunjukkan efek yang terukur?+
Awal efek diamati dalam 30–60 menit setelah pemberian, mencerminkan profil sesuai kebutuhan dan bukan efek yang dibangun dari akumulasi harian.
PT-141 · EKSPLORASI PEPTIDE DI INDONESIA
PT-141 10mg: informasi produk riset yang perlu diperiksa
PT-141 di NovaLabs tercantum sebagai peptida siklik dengan ukuran produk 10mg. Bagian komposisi menyebut heptapeptida sintetis yang berkaitan dengan alpha-MSH. Rincian tersebut berfungsi untuk mengenali identitas bahan pada katalog, sedangkan label dan dokumen sampel menjadi acuan saat memeriksa produk tertentu.